Ang dystrophy sa cornea mao ang mga hereditary nga mga sakit nga dili makapahubag sa kinaiyahan, diin ang transparency sa cornea sa mata mikunhod. Adunay nagkalain-lain nga matang sa dystrophy, nga nag-agad sa kadali sa pagkawala sa panan-aw, sa kinaiyahan sa pagkadaut sa tisyu, ug ang gidaghanon sa kadaot sa visual function.
Sa katapusan sa ika-20 nga siglo, uban sa pagpalambo sa genetics, ang mga siyentipiko nakahibalo kung hain ang mga gene o chromosome ang responsable sa usa ka matang sa corneal dystrophy.
Sa mas talagsaon nga mga kaso, ang corneal dystrophy mahimong mahitabo ubos sa impluwensya sa mga kemikal, tungod sa mga mata nga naangol o human sa pag-antus gikan sa makatakod nga mga sakit ug mga proseso sa pagpanghubag.
Ang kinaiya sa mata dystrophy mahimo usab nga usa ka autoimmune nga kinaiya, nga wala magkasumpaki sa ideya nga ang kinaiya sa corneal dystrophy napanunod.
Klasipikasyon sa corneal dystrophy
Depende kung diin nahitabo ang mga pagbag-o nga dystrophic, ang sakit gibahin sa tulo ka grupo:
- Ang endothelial dystrophy sa cornea - kini naglakip sa pagkaluya sa epithelial Mesman sa juvenile, ang pagkawala sa basement lamina sa epithelium, nga usa ka kinaiya nga mao ang pagkapakyas sa mga pag-obra sa mga cell sa posterior epithelium.
- Ang epithelial endothelial dystrophy sa cornea - kini naglakip sa Fuchs 'dystrophy, hereditary endothelial dystrophy, posterior polymorphic dystrophy.
- Lentovidna nga pagkabulok sa cornea - taphaw nga opacity sa mga mata, nga adunay usa ka mahinungdanon nga pagkadaut sa visual function.
Mga sintomas sa duso sa corneal
Tungod kay ang sakit kasagaran nga napanunod, kini nagpakita sa usa ka bata nga bata pa kaayo - mga 10 ka tuig, apan sa pagkawala sa sakit niining panahona ug sa presensya sa pipila ka mga gene, kini makita sa bisan unsa nga panahon hangtud sa 40 ka tuig.
Ang mga sintomas sa corneal dystrophy parehas sa tanan nga matang niini:
- pagbati sa mga langyaw nga lawas sa mga mata, kasakit uban ang pagdan-ag ug pagsulay sa panan-aw; kini tungod sa kapildihan sa cornea;
- photophobia;
- lacrimation;
- kapula sa mga mata;
- mikunhod ang panan-aw tungod sa corneal edema ug paglapas sa transparency niini.
Pagtambal sa corneal dystrophy
Kon ang dystrophy sa mata gipahinabo sa mga hinungdan sa henetika, nan ang pagtambal mao ang simtoma. Imposible nga usbon ang panulondon nga panulondon, ug busa ang pangunang tumong mao ang pagpanalipod sa cornea, paghupay sa paghubag, pagkunhod sa kagubot ug pagkadili komportable sa pasyente.
Tungod niini, ang lokal nga terapiya gigamit sa dagway sa mga tinulo ug mga pahumot alang sa mga mata. Ang malampuson nga mga bitamina alang sa mga mata nga nagpalambo sa trophismo sa mga tisyu malampuson usab nga gigamit:
- Emoxipine;
- Taufon ;
- Solcoseryl.
Gawas pa niini nga mga droga, ang mga doktor nagreseta sa mga bitamina alang sa mga mata sa Lutein Complex alang sa pagtulon.
Kauban niini, ang mga pamaagi sa physiotherapy mapuslanon.
Ang konserbatibo nga pagtambal wala maghatag og 100% nga pagkaayo. Mahimo kini pinaagi sa paglalin sa cornea.