Ang Chorea Huntington usa ka chronic genetic disorder sa sistema sa nerbiyos nga mahimong maugmad sa pagkabata ug pagkahamtong, apan kasagaran magsugod sa pagpakita sa mga tawo nga nag-edad og 30 ngadto sa 50 ka tuig. Kini usa ka seryoso, hinay-hinay nga pag-uswag nga sakit, nga gihulagway sa nagkalain-lain nga mga proseso sa degeneratibo sa lawas, nga nakaapekto sa utok.
Mga hinungdan sa chorea sa Huntington
Sumala sa nahisgotan na, ang Huntington's chorea usa ka genetic disease, busa kini napanunod gikan sa mga masakiton nga mga ginikanan. Ang matang sa pagpanunod sa Huntington's chorea mao ang autosomal nga dominante. Ang patolohiya labi ka komon sa mga lalaki. Nahibal-an usab nga ang usa ka piho nga papel sa pagpalambo sa Huntington's chorea gipatokar sa mga transmitted infections, trauma, intoxication sa drug.
Ang gene hantingtin, nga nahimutang sa tanang mga tawo sa ika-upat nga chromosome, maoy responsable sa coding sa eponymous nga protina, kansang mga katuyoan dili tukmang nahibal-an karon. Kini nga protina makita sa mga neurons sa nagkalainlaing bahin sa utok. Ang sakit molambo kung ang gene mausab tungod sa pagpalugway sa kadena sa mga amino acids. Kon ang usa ka matang sa amino acids naabot, ang protina nagsugod sa paghimo sa makahilo nga epekto sa mga selula sa lawas.
Mga simtoma sa chorea sa Huntington
Ang sakit gihulagway sa anam-anam nga nagtubo nga sintomas, nga naglakip sa:
- Ang mga abilidad sa intelektwal - mikunhod ang panumdoman, pagtagad, abilidad sa paghunahuna, pagbag-o sa personalidad;
- Ang pisikal nga mga abnormalidad - choreic hyperkinesis, nga gihulagway sa paspas, dili tinuyo ug dili regular nga kalihukan sa nagkalainlaing mga grupo sa kaunoran (kasagaran, wala'y tumong nga pagkapakyas sa mga kaunuran sa nawong, mga bukton ug mga abaga, mga lihok sa mga mata, mga pagbag-o sa paglakaw);
- lisud, hinanok nga sinultihan;
- mga sakit sa pagkatulog ;
- kalisud sa boluntaryo nga mga lihok;
- pagpaubos sa pagsaway ngadto sa kaugalingon nga kinaiya ug kahimtang sa usa ka tawo;
- dili makatarunganon nga pag-atake sa panic, kawalay pagtagad ug depresyon ;
- nagdugang ang dili maayo nga mga kinaiya;
- hypersexuality;
- pagpalambo sa dementia (dementia);
- endocrine ug neurotrophic disorder.
Tali sa pagtan-aw sa mga sintomas sa neurological ug psychopathological tingali adunay kal-ang sa daghang tuig. Sa paglabay sa panahon, nagkalainlain nga mga komplikasyon ang naugmad: ang kapakyasan sa kasingkasing, pneumonia, cachexia. Ang gidahom nga kinabuhi sa mga pasyente nga adunay chorea sa Huntington lahi, apan sa aberids maoy mga 15 ka tuig. Ang labing komon nga kamatayon tungod sa mga komplikasyon.
Pagtambal sa chorea sa Huntington
Sa higayon nga ang sakit giisip nga walay pagkaayo. Ang pagbansay makapahinay lamang sa pag-uswag, ug makapamenos usab sa pagpakita sa mga sintomas nga makapakunhod sa kalidad sa kinabuhi. Tungod niini, ang mga pasyente gi-assign sa ubay-ubay nga tambal, lakip ang:
- Tetrabenazine - usa ka espesyal nga gamit alang sa pagkunhod sa kagrabe sa mga sintomas sa chorea sa Huntington;
- antiparkinsonian nga paagi - aron mapadali ang hypokinesia ug rigidity of muscles;
- valproic acid - aron mahupay ang myoclonic hyperkinesia;
- Pilion ang serotonin nga pag-usbaw sa inhibitors ug mirtazapine - aron mawagtang ang grabe nga depresyon;
- atypical antipsychotics - nga may psychoses ug behavioral disorders;
- neuroleptics ug benzodiazepines - aron makunhoran ang pagpakita sa chorea;
- antagonists sa dopamine - aron pugngan ang hyperkinesis;
- mga pagpangandam nga valproic acid - nga adunay mga myoclonic cramps.
Ang pipila sa mga droga sa ibabaw gidili alang sa paggamit sa atong nasud, bisan pa man sa taas nga efficiency niini. Busa, daghang mga pasyente ang mibalik ngadto sa espesyalista nga mga klinika sa gawas sa nasud alang sa pagtambal.