TVP sa fetus pinaagi sa lamesa sa semana

Ang termino sa FHR sa fetus, nga gisukod sa mga semana nga pagmabdos, nasabtan nga ang gibag-on sa kolor nga luna, nga mao ang pagtipon sa subcutaneous fluid, direkta sa ibabaw nga bahin sa liog sa bata. Kini nga parametro gitakda panahon sa ultrasound screening alang sa unang trimester sa pagmabdos. Ang nag-unang tumong niini nga pagtuon mao ang pag-diagnose sa mga chromosomal nga abnormalidad, ilabi na ang Down syndrome.

Kanus-a ug giunsa pagsukod sa TWP?

Kini nga pagtuon ginahimo sa usa ka panahon nga 11-13 ka semana. Gipatin-aw kini sa kamatuoran nga human sa 14 ka semana ang sobra nga fluid nga anaa direkta nga masuhop sa lymphatic system nga nagtubo sa inahan sa bata sa fetus.

Human sa pagsukod sa coccygeal-parietal nga gidak-on, ang doktor naggamit sa ultrasound transduser aron makamatikod sa fetal TVP values, nga nagkalainlain sa mga semana sa pagmabdos, ug nagtandi sa mga mithi nga nakuha sa lamesa. Sa samang higayon, ang subcutaneous liquid gitakda sa porma sa itom nga band sa monitor sa aparato, ug ang panit - sa puti.

Sa unsang paagi gisukod ang mga resulta sa pagsukod?

Ang tanan nga mga lagda sa TVP gikatakda alang sa mga semana, ug gipakita sa usa ka espesyal nga lamesa. Busa, alang sa pananglitan, sa 11 ka semana, ang gibag-on niini nga luna sa kwelyo dili molabaw 1-2 mm, ug sa usa ka panahon nga 13 ka semana - 2.8 mm. Sa kini nga kaso, ang usa ka pagsaka sa bili sa kini nga parameter mahitabo sa direkta nga katumbas sa pagtubo sa fetus.

Ang pag-uswag niini nga timailhan dili kanunay nagpakita sa presensya sa patolohiya. Busa, sumala sa estadistika, 9 sa 10 ka mga bata, kansang TVP 2.5-3.5 mm, natawo nga walay problema sa panglawas. Busa, ang pagtimbang-timbang sa mga resulta kinahanglan lamang ipatuman sa usa ka doktor kinsa, dugang sa pagtandi sa mga mithi nga adunay mga tabulated nga mga tawo, naghunahuna sa indibidwal nga mga kinaiya sa umaabot nga bata. Sa walay bisan unsa nga kaso ang umaabot nga inahan mosulay sa paghubad sa mga resulta nga independente.

Apan, kon mas taas ang indeks niini, mas lagmit nga ang bata adunay chromosomal abnormalities. Pananglitan, sa TVP nga katumbas sa 6 mm, mahimo nga matino nga ang bata nga natawo isip resulta sa ingon nga pagmabdos adunay mga paglapas sa chromosomal apparatus. Ug dili kini mao lamang ang Down syndrome.

Sa ingon, ang TWP, nga mabag-o sa mga semana sa pagsabak ug pag-analisar pinaagi sa usa ka lamesa, nagtumong sa mga indikasyon nga nagtugot sa sayo nga pagdayagnos sa mga intrauterine fetal development disorders.