Ang Creutzfeldt-Jakob nga sakit usa ka talagsaong sakit nga may kalabutan sa kadaot sa utok tungod sa dagway sa abnormal nga prion nga protina sa mga neuron ug ginganlan sa mga siyentipiko nga unang naghulagway niini. Ang labing komon nga patolohiya sa mga tawo nga nag-edad og 65 - 70 ka tuig.
Mga hinungdan sa Creutzfeldt-Jakob syndrome
Gipamatud-an sa siyensya nga ang Creutzfeldt-Jakob nga sakit usa ka makatakod nga patolohiya. Nahibal-an nga sa mga selula sa nerbiyos sa utok ug uban pang mga selula sa lawas sa tawo adunay usa ka normal nga prion nga protina, kansang buluhaton nagpabilin nga dili klaro karon.
Ang usa ka abnormal nga makatakod nga prion nga protina, nga nakasulod sa lawas sa tawo, misulod sa utok sa dugo, diin kini natipon sa mga neuron. Dugang pa, ang patolohikal nga prion, nga may kontak sa normal nga protina sa mga selula sa utok, nagpahinabo sa usa ka pagbag-o sa iyang istraktura, ingon nga resulta niini nga inanay nga nahimo nga pathogenic nga porma susama sa mananakod nga prion. Ang dili normal nga mga prion nagporma og mga plake ug hinungdan sa kamatayon sa neuronal.
Ang impeksyon nga adunay mga preno nga pathogenic mahimo mahitabo sa mosunod nga mga paagi:
- sa pagbalhin sa mga nataptan nga mga tisyu (panit, kornea sa mata, gahi nga kabhang sa utok);
- pinaagi sa dili takus nga sterilized neurosurgical instrument;
- nga adunay pag-abono sa dugo;
- nga ang pagpaila sa mga droga sa hormone (human gonadotropin, somatotropin);
- sa pagkaon sa karne sa mga masakiton nga hayop o mga mananambal sa impeksyon (mga baka, mga kanding, ug uban pa).
Dugang pa, usa sa mga hinungdan sa sakit mao ang genetic predisposition nga may kalabutan sa mutation sa mga genes. Ang pipila ka mga kaso sa sakit adunay wala mailhi nga sinugdanan.
Mga simtoma sa sakit nga Creutzfeldt-Jakob
Ang Creutzfeldt-Jakob nga sakit adunay dugay nga panahon sa paglumlum, nga gilambigit sa panahon diin ang pagsulod sa mga mananakod nga prion ngadto sa tisyu sa utok ug ang mga pagbag-o sa mga pathogen sa normal nga prion mahitabo. Hangtud kanus-a kini nga mga proseso magdepende sa pamaagi sa impeksyon. Busa, sa dihang ang impeksiyon sa mga tisyu sa utok nga adunay mga himan nga dili makonsumo, ang sakit molambo human sa 15 ngadto sa 20 ka bulan, ug kon ang mga tambal nga naapektohan ipaila, human sa 12 ka tuig.
Kadaghanan sa sakit nga Creutzfeldt-Jakob adunay inanay nga kalamboan. Adunay tulo ka hugna sa sakit, nga gihulagway sa lainlaing sintomas:
1. Ang yugto sa mga sintomas sa prodromal:
- mapikal;
- kalisud sa pag-concentrate;
- sakit sa ulo ;
- pagkalipong;
- mga sakit sa pagkatulog;
- mikunhod ang pagkakita sa panan-aw;
- mga pagbag-o sa mga tubag sa pamatasan;
- pagbati sa walay pulos nga kahadlok;
- kalit nga mga kasinatian sa paghimo sa panghunahuna;
- pagkadali;
- paglapas sa pag-ihap nga mga operasyon, pagbasa.
2. Ang yugto sa gibuklad nga mga clinical manifestations:
- spastic paralysis (sa ubos o sa ibabaw nga bahin sa lawas, katunga sa lawas);
- disorder sa koordinasyon sa boluntaryo nga mga lihok;
- epileptic seizures ;
- kalig-on sa kaunoran;
- pagkurog, athetosis;
- myoclonus;
- sakit sa pagsulti;
- sensitivity disorders.
3. Terminal stage - nga gihulagway sa lawom nga dementia, diin ang mga pasyente anaa sa kahimtang sa paghapa, dili kontak. Adunay usa ka lig-on nga muscle nga atrophy, hyperkinesia, swallowing disorders, possible hyperthermia ug epileptic seizures.
Ang pagtambal ug resulta sa sakit nga Creutzfeldt-Jakob
Kini nga sakit sa tanang mga kaso mosangpot sa kamatayon. Ang gitas-on sa kinabuhi sa kadaghanan sa mga pasyente dili molapas sa usa ka tuig gikan sa pagsugod sa sakit. Sa pagkakaron, ang mga pagduol sa espesipikong pagtambal anaa sa aktibong paglambo, ug ang mga pasyente makadawat lamang sa pag-aghat sa pagtambal.