Aron mapugngan ang ingon nga mga sitwasyon, usa ka sistema sa mga lakang nga gitumong aron mapugngan ang mga patatas sa intrauterine, nga gitawag nga prenatal, o perinatal diagnosis. Kini nga matang sa panukiduki gihimo sa halos matag family planning center ug mga diagnosis nga perinatal.
Unsa ang diagnosis sa perinatal ug nganong gikinahanglan kini?
Kung atong hunahunaon kini nga matang sa panukiduki nga mas detalyado ug hisgutan kung unsa ang nag-unang tumong sa diagnosis sa perinatal, nan, siyempre, kini usa ka sayo nga pag-ila sa mga fetal pathology, bisan sa yugto nga anaa sa tagoangkan sa inahan. Ang kini nga bahin sa medisina mao ang una nga nabalaka sa pagtukod sa chromosomal, hereditary nga mga sakit ug mga malformation sa pagkabata sa umaabot nga bata.
Busa, ang mga doktor karon adunay oportunidad sa pagtino sa posibilidad nga adunay usa ka bata nga adunay chromosomal nga abnormalidad na sulod sa 1 ka trimester sa pagmabdos nga taas ang katarungan (mga 90%). Gihatagan ang espesyal nga atensyon sa ingon nga genetic nga mga sakit sama sa Down syndrome, Edwards syndrome, Patau syndrome (trisomy 21, 18 ug 13 chromosomes).
Dugang pa, isip kabahin sa usa ka komplikadong eksaminasyon alang sa diagnosis nga perinatal, ang ultrasound makadeklarar sa mga sakit sama sa sakit sa kasingkasing, pagbungkag sa utok ug spinal cord, kidney sa fetus, ug uban pa.
Unsa ang duha ka pamaagi nga gigamit alang sa diagnosis nga perinatal?
Giingon nga kini mao ang mga diagnostic nga perinatal, ug alang sa unsa nga kini gidala, atong hisgotan ang nag-unang matang sa pagsiksik niini.
Una sa tanan, kini gikinahanglan nga isulti mahitungod sa mga pagsulay sa pagsusi, nga hapit tanang babaye nga nadungog atol sa pagmabdos sa iyang bata. Ang unang pagtuon gihimo sa panahon nga 12 ka semana, ug gitawag nga "double test". Sa unang yugto, usa ka babaye ang gipailalom sa ultrasound sa usa ka espesyal nga aparato, nga lahi kaayo gikan sa gigamit nga kasagaran sa mga organo sa sulod. Sa diha nga kini ginahimo, ang espesyal nga pagtagad gibayad ngadto sa mga bili sa ingon nga mga sumbanan sama sa coccygeal-parietal nga gidak-on (CTE), ang gibag-on sa kolintas nga luna.
Usab, ang pagkalkula sa gidak-on sa fetal nga nasal bone, wala'y labot ang gross developmental anomalies.
Ang ikaduhang hugna sa pagdumala sa screening studies, naglakip sa pagtuon sa dugo sa umaabot nga inahan. Sa pagbuhat niini, ang biomaterial gikuha ug mga ugat ug gipadala ngadto sa laboratoryo, diin ang pagsusi gihimo sa lebel sa mga hormone nga gihimong direkta sa placenta. Kini mao ang 2 protina nga gilangkuban sa pagmabdos: RAPP-A ug usa ka libre nga subunit sa chorionic gonadotropin (hCG). Uban sa mga chromosomal nga dili normal, ang sulod niini nga mga protina sa dugo hanap nga mitipas gikan sa naandan.
Ang datos nga makuha nga resulta sa maong pagtuon gisulod ngadto sa usa ka espesyal nga programa sa kompyuter nga tukmang nagkalkula sa risgo sa pagpalambo sa usa ka chromosomal pathology sa umaabot nga bata. Tungod niini, ang sistema mismo ang magtino kon ang usa ka babaye anaa sa peligro o dili.
Ang tanan nga mga pagmaniobra ginahimo ubos sa hugot nga pagkontrol sa ultrasound aron dili makadaut sa bata, ug pinaagi lamang sa usa ka highly qualified nga espesyalista. Ang resulta nga mga fetal cell gipadala ngadto sa genetic study sa karyotype, diin ang inahan gihatag ang eksaktong tubag - kung ang bata adunay chromosomal abnormalities o dili. Ang ingon nga pagtuon, ingon nga usa ka lagda, ginahimo uban sa positibo nga pagsulay nga pagsulay.
Busa, ang matag babaye kinahanglan mahibal-an ngano nga ang operatibo nga pagdayagnos gihimo sa sentro sa perinatal, ug nasabtan ang kahinungdanon niini nga mga pagtuon.