Ang fetal karyotype sa mga tawo usa ka kombinasyon sa mga timaan sa chromosomal set niini. Usa ka chromosome sa tawo ang 46, 22 kanila mga autosomes ug usa ka parisan sa sex chromosomes. Aron mahibal-an ang karyotype sa tawo, gigamit ang mga selula niini, gibutang ang mga tina sa mga tina, gikuha ang litrato ug gisusi ang mga chromosome pinaagi sa microscopy. Sa samang higayon, ang gidaghanon sa mga chromosome, ang ilang gidak-on ug morphological nga mga bahin gitun-an. Daghang sakit sa chromosomal mahimong madayagnos pinaagi sa pagbag-o sa gidaghanon sa mga chromosome (ilabi na ang mga chromosome nga sekswal), o sa bisan unsang laing intrachromosomal ug interchromosomal rearrangements.
Unsa ang karyotyping sa fetus?
Ang prenatal karyotyping sa fetus gikinahanglan alang sa pagdayagnos sa chromosomal nga mga sakit. Tungod niini, ang mga fetal cell gikinahanglan: chorion villi o amniotic fluid.
Ang kompleto o partial nga pag-usisa sa fetal karyotype mahimong ipahigayon. Sa bug-os nga panukiduki, ang hut-ong sa mga chromosome sa fetus analisar, apan ang dugay nga pagtuon dugay nga - 14 ka adlaw. Ug uban sa usa ka partial nga pagtuon sulod sa 7 ka adlaw, kadto lamang mga chromosome, mga problema nga nagpakita sa genetic diseases ( Down's Syndrome , Patau o Edwards). Kasagaran kini mao ang 21, 13, 18 nga mga parisan sa mga chromosome ug sex chromosomes.
Pagtuon sa sex chromosomes
Daghang mga ginikanan gusto nga mahibal-an ang gender sa bata sa wala pa ang pagkatawo, ug ang ultrasound dili kanunay nga mapakita kini nga kasaligan, apan ang karyotyping motino sa sekswal nga tukma kaayo. Apan ang karyotyping sa pagtuon sa mga chromosome sa sekso wala gihimo alang niini. Ang normal nga fetal carotid 46 XX usa ka karyotype sa usa ka babaye, apan kon ang X chromosome sobra sa duha (kasagaran 3 ang trisomy X, o kapin sa 3 ang polysomy X), nan kini ang risgo sa mental retardation, psychosis. Apan monosomy X (usa ka X-chromosome) usa ka karyotype sa Shershevsky-Turner syndrome.
Ang normal nga fetal karyotype sa 46 XY usa ka karyotype sa usa ka batang lalaki. Apan ang usa ka bata nga adunay karyotype sa XXU (polysomy sa X chromosome sa mga lalaki) ipanganak uban sa Klinefelter's syndrome, ug usa ka bata nga lalaki nga adunay polysomy sa chromosome sa Y adunay taas nga pagtubo, ang uban nga kakulangan sa kaisipan ug dugang nga agresyon.
Mga pahibalo alang sa karyotyping sa fetal
Ang mga timailhan sa prenatal karyotyping mao ang:
- ang edad sa mga ginikanan nga mas magulang sa 35, ang ilang relasyon sa dugo;
- sa niini nga pamilya adunay mga bata nga adunay mga malformations o adunay mga frozen nga pagmabdos sa mga bata nga adunay mga malformations, kusog nga pagkawala sa gisabak, pagkabalda sa pagmabdos tungod sa pag-ila sa dili uyon nga fetal developmental anomalies;
- makadaot nga kondisyon sa pagtrabaho ug mga kinabuhi sa mga ginikanan, dili maayo nga pamatasan (pagkaadik sa druga o alkoholismo);
- viral nga mga sakit sa unang trimester sa pagmabdos;
- Mga katahap sa mga sakit sa pagkatawo nga adunay imbestigasyon sa ultrasound sa 1 ug 2 trimester sa pagmabdos.